上海世通檢測(cè)
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     個(gè)人防護(hù)CE認(rèn)證( PPE指令)

    個(gè)人防護(hù)CE認(rèn)證技術(shù)咨詢服務(wù)


    個(gè)人防護(hù)CE認(rèn)證

    個(gè)人防護(hù)CE認(rèn)證技術(shù)文件咨詢服務(wù)

     

    1. 個(gè)人防護(hù)CE認(rèn)證( PPE認(rèn)證)概述:

       個(gè)人防護(hù)指令PPE 是personal protective equipment 的簡寫,舊指令號(hào)為89/686/EEC,最新指令號(hào)2016/425。

       個(gè)人防護(hù)設(shè)備指任何供個(gè)人為防備一種或多種損害健康和安全的危險(xiǎn)而穿著或持用的裝置或器具。主要用于保護(hù)使用者免受由于接觸化學(xué)輻射、電動(dòng)設(shè)備、人力設(shè)備、機(jī)械設(shè)備或在一些危險(xiǎn)工作場(chǎng)所而引起的嚴(yán)重的工傷或疾病。

       2016 年3月31 日,歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布個(gè)人防護(hù)設(shè)備最新法規(guī),法規(guī)號(hào)為2016/425,并于發(fā)布之日后第20 天,即2016 年4 月21 日生效。此法規(guī)將替代現(xiàn)有的指89/686/EEC,過渡期為2 年,于2018 年4 月21日開始實(shí)施。舊指令89/686/EEC下的證書在2023 年4月21 日未到期前,仍有效。

    2. 個(gè)人防護(hù)CE認(rèn)證(PPE認(rèn)證)核心要求:

    1.         設(shè)計(jì)原則

    l  人體工程學(xué)

    l  保護(hù)水平和級(jí)別

    2.         無害性

    l  無危險(xiǎn)和其他“內(nèi)在的”有害因素

    3.         舒適和能效

    l  對(duì)使用者的形態(tài)和適應(yīng)性

    l  輕便和設(shè)計(jì)強(qiáng)度

    l  供同時(shí)使用的不同型號(hào)或類別的兼容性

    3.  個(gè)人防護(hù)CE認(rèn)證(PPE認(rèn)證)范圍種類:

    1.頭部防護(hù)用品

    2.呼吸器官防護(hù)用品

    3.眼面部防護(hù)用品  

    4.聽覺器官防護(hù)用品

    5.手部防護(hù)用品

    6.足部防護(hù)用品

    7.軀干防護(hù)用品

    8.護(hù)膚用品

    9.防墜落用品

    個(gè)人防護(hù)產(chǎn)品CE認(rèn)證

    4.  舊指令89/686/EEC和新指令2016/425的區(qū)別

    PPE   類別

    項(xiàng)目

    舊指令89/686/EEC

    新指令2016/425

    I類

    產(chǎn)品投放市場(chǎng)

    自我認(rèn)證

    內(nèi)部生產(chǎn)控制Module A (Annex IV)

    生產(chǎn)商自我聲明

    II類

    III類

    初次產(chǎn)品審查

    Article 10

    EC類型測(cè)試

    EU 審查Module B (Annex V)

    Module C (Annex VI)

    依據(jù)內(nèi)部質(zhì)量控制符合型式要求

    III類

    通過產(chǎn)品測(cè)試

    進(jìn)行持續(xù)監(jiān)督

    Article 11A

    內(nèi)部生產(chǎn)控制符合型式要求并隨機(jī)性期間生產(chǎn)核查

    Module C2 (Annex VII)

    或者

    通過工廠審核

    進(jìn)行持續(xù)監(jiān)督

    Article 11B

    產(chǎn)品生產(chǎn)階段的質(zhì)量保證符合型式求Module D (Annex VIII)


     


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