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    醫(yī)療器械CE認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)
    作者:GTS 來源:上海世通檢測 流量:2780 發(fā)布時間:2020/8/18 17:13:39

     

    醫(yī)療器械CE認(rèn)證

    醫(yī)療器械CE認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn),醫(yī)療CE認(rèn)證指令適用范圍很廣,包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有的醫(yī)療器械,如無源性醫(yī)療器械;以及有源性醫(yī)療器械,如核磁共振儀、超聲診斷和治療儀、輸液泵等。

     

    醫(yī)療產(chǎn)品要順利通過CE認(rèn)證,需要做好三方面的工作。

    其一,收集與認(rèn)證產(chǎn)品有關(guān)的歐盟技術(shù)法規(guī)和歐盟(EN)標(biāo)準(zhǔn),通過消化、吸收、納入企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。

    其二,企業(yè)嚴(yán)格按照以上產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn),也就是把上述技術(shù)法規(guī)和EN標(biāo)準(zhǔn)的要求,貫徹到企業(yè)產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)和生產(chǎn)制造的全過程。

    第三,企業(yè)必須按ISO9000+ISO13485標(biāo)準(zhǔn)建和維護質(zhì)量體系,并取得ISO9000+ISO13485認(rèn)證。

     

    醫(yī)療器械CE認(rèn)證應(yīng)遵循的歐盟技術(shù)法規(guī)和EN標(biāo)準(zhǔn):

    對于目前歐盟已發(fā)布的18類工業(yè)產(chǎn)品指令,從這些指令的結(jié)構(gòu)看,它們可分為垂直指令和水平指令。垂直指令是以具體產(chǎn)品為對象,如醫(yī)療器械指令;水平指令適用于各種產(chǎn)品系列,如電磁兼容性指令,它適用于全部電器及電子零部件產(chǎn)品。

    對于醫(yī)療器械,適用的指令有第十四項、第一項和第五項,即:93/42/EEC醫(yī)療器械指令、73/23/EEC低電壓(LVD)指令89/336/EEC電磁兼容性(EMC)指令。

     

    支持這些指令的歐盟標(biāo)準(zhǔn)是:

    1EN60601-1醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分:安全通用要求;

    2EN60601-1-1醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分:安全通用要求及第一號修正;

    3EN60601-2-11醫(yī)用電氣設(shè)備第二部分:γ射束治療設(shè)備安全專用要求;

    4EN60601-1-2醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分:安全通用要求1.2節(jié)并行標(biāo)準(zhǔn)電磁兼容性——要求和測試。其中第(1)、(2)、(3)項標(biāo)準(zhǔn)是伽瑪?shù)兜碗妷海?/span>LVD)測試的依據(jù):第(4)項標(biāo)準(zhǔn)是伽瑪?shù)峨姶偶嫒菪裕?/span>EMC)測試的依據(jù)。

     

    醫(yī)療器械CE認(rèn)證程序、內(nèi)容:

    歐盟把醫(yī)療產(chǎn)品分為四類,即:第Ⅰ類、第Ⅱa類、第Ⅱb類、第Ⅲ類。第Ⅰ類產(chǎn)品要加貼CE標(biāo)志,可采取自行宣告的方式。即廠商編制產(chǎn)品的技術(shù)文件檔案,同時自行按有關(guān)EN標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品進行測試或委托有能力的試驗室進行測試合格。第Ⅱa類、第Ⅱb類、第Ⅲ類產(chǎn)品要加貼CE標(biāo)志,則必須由歐盟指定的驗證機構(gòu)驗證。

    歐盟還規(guī)定,這幾類產(chǎn)品獲得CE認(rèn)證的先決條件是制造廠需能過ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證,取得ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證證書,且證書的頒發(fā)單位應(yīng)為歐盟認(rèn)可的認(rèn)證機構(gòu)。ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證和CE認(rèn)證可同時進行,但CE證書必須待ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證通過后,方可予以頒發(fā)。

     

    辦理醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程:

    1、項目申請——向檢測機構(gòu)辦理監(jiān)管遞交CE認(rèn)證申請。

    2、資料準(zhǔn)備——根據(jù)CE認(rèn)證要求,企業(yè)準(zhǔn)備好相關(guān)的認(rèn)證文件。

    3、產(chǎn)品測試——企業(yè)將待測樣品寄到實驗室進行測試。

    4、編制報告——認(rèn)證工程師根據(jù)合格的檢測數(shù)據(jù),編寫報告。

    5、遞交審核——工程師將完整的報告進行審核。

    6、簽發(fā)證書——報告審核無誤后,頒發(fā)CE認(rèn)證證書。

     

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